注射剂组件相容性研究:在制剂工艺的过程中,需要对每个环节的样品进行相容性研究,对于工艺环节中的耗材组建材料需要进行表征,制定标准化提取物的研究流程。再经过风险评估后,进行结果判定。注射用医疗器械相容性研究:主要研究医用注射器、输液输血设备及耗材的相容性研究。对于输液器等医疗器械需要重点研究输液器与常用注射剂药物的相容性,通过检测输液前后药物溶液含量、有关物质的变化情况,分析输液器对药物溶液的吸附和对药物组成改变的影响。山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。山东注射用医疗器械相容性研究服务
中药经典名方及医院制剂开发研究中药经典名方及院内制剂药学研究及临床方案设计中药健康产品开发以中药材为基础的保健食品、营养膳食、保健用品、卫生用品、消毒产品研究中药饮片炮制及质量标准研究建立中药饮片炮制标准,并进行质量标准研究,打造品牌饮片。中药标准检测指纹图谱研究、结构鉴定、稳定性研究、重金属及农残检测。药物质量研究中心:是研究院下属的专业从事原料药、制剂等药物质量研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多种优良分析仪器。山东注射用医疗器械相容性研究服务山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。
2011年7月7日,研究院召开理事会第二次会议,成立研究院建设筹备小组,制定研究院和平台建设规划方案。2011年4月11日,研究院召开理事会会议,审议通过研究院章程,选举理事长、副理事长、院长及副院长。2010年9月8日,淄博高新区管委会、山东大学签订“关于共建山东大学淄博生物医药研究院协议”。技术研究与服务体系:研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个),拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。
山东大学淄博生物医药研究院技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。高层次人才研发团队:主要通过项目引进的方式组建,自2015年至今共引进26人,主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成,主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。高校联盟技术支持团队:主要依托驻淄博的9所高校研究院(清华大学、山东大学、天津大学、上海交通大学、武汉理工大学、武汉科技大学、北京科技大学、澳大利亚Newcastle大学、乌克兰国家等离子技术研究院)为纽带,以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。
评定基于以下信息:技术机构发布的量值;有证标准物质的量值;标准证书;仪器的漂移;经检定的测量仪器的准确度等级;根据人员经验推断的极限值等。不确定度A类评定与B类评定只只是指评定方法不同,但它们同等重要,地位平等。每个不确定度分量,不管是A类还是B类都应包含三个方面的基本信息:数值大小、分布特征和自由度。测量不确定度应考虑的内容:被测量定义、测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面考虑,特别要注意对测量结果影响较大的不确定度来源。山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。山东注射用医疗器械相容性研究服务
山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。山东注射用医疗器械相容性研究服务
建设与试运营时期2014年10月8日,招聘专职技术服务员工。2014年3月28日,研究院召开理事会第四次会议,审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目。2013年9月28日,实验仪器全部到位并进行安装调试,研究院初步试运行。2013年6月28日,生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日,研究院召开理事会第三次会议,确立研究院内部机构设置和技术团队组建模式。2012年12月25日,山东大学淄博生物医药研究院注册成立。2012年4月7日,启动生物医药公共技术服务平台工程建设。山东注射用医疗器械相容性研究服务