您好,欢迎访问

商机详情 -

药厂洁净称量室温度要求

来源: 发布时间:2024年05月22日

负压称量室的材质根据使用场景来决定的,通常称量室的材质为不锈钢,根据客户需求可以选择304或者316,在没有特殊要求的情况下可以根据项目预算自行决定材质,但是我们不建议你选择较差的材质,这样不利于后期维护和延长产品的寿命。但是如果需要具备防爆功能的层流罩,那么材质的选择就需要设计师来推荐了,包括一些配件的材质都必须选用具备防爆功能的,比如防爆插座、防爆电控柜等。防爆层流罩的造价比普通层流罩的要贵一些,但是为了达到防爆功能,这些费用是必须要的。称量罩的内部可以形成负压循环气流。药厂洁净称量室温度要求

药厂洁净称量室温度要求,称量

负压称量罩的配件安装是确保其正常运行的关键步骤。首先,风机安装至关重要。风机应稳固地安装在背板上方的方管上,使用减震垫片与加长螺栓进行固定,以减少运行时的振动和噪音。同时,风机上的帆布需与顶部箱体上的风机连接口紧密固定,这通常借助方形固定片和螺栓实现。此外,风机上的软管应连接到发尘口,确保在封板安装完毕后,软管与发尘口顺畅连接。 接下来是封板的安装。背板上通常有三块封板,其上安装有风速传感器、压差表、发尘测试口及控制面板等设备。在安装过程中,需参照说明书,确保各设备位置正确,功能正常。 高效过滤器和匀流膜的安装也不容忽视。高效过滤器应安装在顶部箱体上,安装时需特别注意气流方向,以确保过滤效果。匀流膜的安装则需要先固定脚铝条,通常有三条分别位于左右侧板上方和背板内侧上方,然后将匀流膜平整地固定在脚铝条上,以保证空气流动的均匀性和稳定***厂洁净称量室温度要求负压称量间提供现场测试和工厂验收。

药厂洁净称量室温度要求,称量

    苏州凯尔森所提供的负压称量罩,采用先进的模块化设计理念,使设备各部件可便捷地拆开、分别包装并整体运输,到达现场后再进行组装拆卸。这一设计不仅提高了运输效率,还简化了现场安装流程。称量罩设备由工作区、回风箱体、风机箱、外箱体等多个部分组成,结构清晰,易于维护。控制面板位于工作区正面,配备触摸屏控制系统,操作直观简便。通过控制面板,用户可以轻松控制风机的启停,调节风机频率,从而精确控制工作区的风速。同时,系统还能实时显示各过滤器的压差,并在出现异常时发出报警,确保设备始终处于比较好工作状态。此外,负压称量罩还配备了三级过滤系统,包括初效、中效和高效过滤器,有效去除空气中的尘埃颗粒,确保工作环境的洁净度。底部回风口将内部被污染的空气过滤后送回顶部静压箱,实现空气的循环利用,既节能又环保。

称量罩是制药厂和实验室的常用设备,提供微负压的工作环境,防止交叉污染,实现隔离防护。在购买称量罩时,你需要向供应商提供称量罩的洁净度要求,过滤器效率选择,安装位置的平面图,以及内部工作空间的需求,便于设计师出图和合理规划尺寸便于安装和维护,如果使用场景需要具备防爆功能也一并提出,凯尔森可以提供防爆防腐的称量罩机型。称量罩的控制方式通常为触摸屏,可以实现自动化操作,如自动称量、自动存储、自动打印等功能,避免人为记录的误差。称量罩的价格是受哪些因素影响呢?在购买称量罩的时候我们会发现,同样的称量罩,不同的厂家报价有很大差异,这并不是说价格贵的就是乱开价,价格低的就是物美价廉,我们需要从各个因素来判别称量罩的价格与供应商的优劣。材质:称量罩的材质有很多种,通常建议选择304不锈钢或者316不锈钢,当然还有一些厂家为了降低成本选择品质较差的430不锈钢和201不锈钢,这些材质的强度和耐受性都不如304不锈钢,价格也更便宜;表面处理:不锈钢经过表面拉丝处理后更美观,耐脏易清洁,镜面不锈钢基本不沾尘,而且美观度高。称量罩自带风机,提供局部自循环的洁净环境。

药厂洁净称量室温度要求,称量

称量罩在安装完成后,为确保其性能达标和操作安全,必须进行严格的验证测试。这一测试环节被称为安装确认测试,即3Q中的IQ阶段。此阶段要求提供详尽的确认报告,包括现场测试的项目清单、各项测试数据以及深入的分析结果。 现场测试内容涵盖了过滤器完整性、风速、噪音、气流流型及照度等多个方面。这些测试不仅检验了称量罩的安装完整性,更确保了其在实际使用中的性能表现。一旦测试结果显示任何项目不达标,都需要立即进行整改,并在整改完成后重新进行测试。 只有通过这一系列严格的测试和整改流程,称量罩才能被视为验收成功,进而安全、高效地投入使用。这个流程确保了称量罩的可靠性和稳定性,为实验室的精确称量工作提供了有力保障。负压称量罩的垂帘,可以起到防止交叉污染和药品外泄等情况。药厂洁净称量室温度要求

称量取样间的日常维护需要遵守维护手册。药厂洁净称量室温度要求

    称量罩安装完成后,一系列性能测试和运行调试不可或缺,这是确保设备合格并顺利投入使用的关键步骤。这一过程被称为安装确认测试,即3Q中的IQ阶段。在这一阶段,我们需出具详细的确认报告,涵盖现场测试项目、测试数据及分析结果,确保称量罩的安装完整性和性能达标。现场测试内容包括过滤器完整性测试、风速测试、噪音测试、气流流型测试以及照度测试等。每项测试都旨在验证称量罩的各项性能参数是否满足设计要求。特别是风速测试,我们建议在匀流膜下方维持,以确保称量罩内的气流稳定平衡。测试时,我们使用经校准的风速仪,在称量罩匀流膜正下方100-150mm处进行,每片过滤器至少取5个点进行测试,确保数据***准确。若现场测试中发现不合格项,我们将立即进行针对性的整改,并在整改完成后再次进行测试。只有当所有测试项目均通过时,方可视为验收成功。这一系列严格的测试和调试流程,旨在确保称量罩内的洁净度达到标准,同时保证气流稳定平衡,为后续的药品称量、分装等操作提供安全、可靠的环境。 药厂洁净称量室温度要求

标签: